फरवरी 2025 में, शंघाई माइक्रोपोर्ट मेडबॉट (ग्रुप) कंपनी लिमिटेड के इंट्रापेरिटोनियल एंडोस्कोपिक सिंगल-पोर्ट सर्जिकल सिस्टम को मॉडल SA-1000 के साथ चिकित्सा उपकरण पंजीकरण (NMPA) के लिए मंजूरी मिल गई। पंजीकरण की तिथि तक, यह चीन में एकमात्र और विश्व स्तर पर काइनेमैटिक फिक्स्ड पॉइंट वाला दूसरा सिंगल-पोर्ट सर्जिकल रोबोट है, जिससे यह SURGERII और Edge® के बाद चीन में तीसरा सिंगल-पोर्ट लैप्रोस्कोपिक रोबोट बन गया है।
अप्रैल 2025 में, चोंगकिंग जिनशान साइंसेज एंड टेक्नोलॉजी ग्रुप कंपनी लिमिटेड द्वारा पंजीकृत कैप्सूल एंडोस्कोपी सिस्टम को मॉडल नंबर CC100 के साथ चिकित्सा उपकरण पंजीकरण (NMPA) के लिए मंजूरी मिल गई, जिससे यह चीन में पहला ड्यूल-कैमरा स्मॉल इंटेस्टाइन एंडोस्कोप बन गया।
अप्रैल 2025 में, झूहाई सीशीन मेडिकल टेक्नोलॉजी कंपनी लिमिटेड को नेशनल इक्विटी एक्सचेंज एंड कोटेशंस (एनईईक्यू) से लिस्टिंग के लिए मंजूरी मिल गई। यह मंजूरी कंपनी की मई में 11वीं वर्षगांठ के साथ ही प्राप्त हुई।
जून 2025 में, शंघाई आओहुआ फोटोइलेक्ट्रिसिटी एंडोस्कोप कंपनी लिमिटेड द्वारा पंजीकृत इलेक्ट्रॉनिक एंडोस्कोप इमेज प्रोसेसर AQ-400 श्रृंखला को चिकित्सा उपकरण पंजीकरण प्रमाण पत्र (NMPA) के लिए मंजूरी मिल गई, जो घरेलू स्तर पर निर्मित पहला 3D अल्ट्रा-हाई डेफिनिशन फ्लेक्सिबल एंडोस्कोप प्लेटफॉर्म है।
जुलाई 2025 में, जियांग्सू, अनहुई और अन्य क्षेत्रों में एंडोस्कोप (गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल एंडोस्कोप और लैप्रोस्कोप) की केंद्रीकृत खरीद की गई। लेन-देन की कीमतें दैनिक खरीद कीमतों से काफी कम थीं। सफेद रोशनी और फ्लोरोसेंस लैप्रोस्कोप की कीमत केंद्रीकृत खरीद के लिए निर्धारित 300,000 युआन की सीमा से नीचे थी, जबकि गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल एंडोस्कोप की कीमत हजारों, लाखों और करोड़ों युआन थी। दिसंबर में, ज़ियामेन में लैप्रोस्कोप की केंद्रीकृत खरीद ने नए निचले स्तर को छुआ (मूल लेख देखें)।
जुलाई 2025 में, सीआईटीआईसी सिक्योरिटीज कंपनी लिमिटेड ने ग्वांगडोंग ऑप्टोमेडिक टेक्नोलॉजीज, इंक. के प्रारंभिक सार्वजनिक पेशकश और लिस्टिंग मार्गदर्शन कार्य पर नौवीं प्रगति रिपोर्ट जारी की।
अगस्त 2025 में, उच्च मूल्य वाली चिकित्सा उपभोग्य सामग्रियों की राष्ट्रीय केंद्रीकृत खरीद का छठा चरण आधिकारिक तौर पर शुरू किया गया। पहली बार, मूत्रविज्ञान संबंधी हस्तक्षेप संबंधी उपभोग्य सामग्रियों को राष्ट्रीय खरीद के दायरे में शामिल किया गया। डिस्पोजेबल यूरेटेरोस्कोप (कैथेटर) को केंद्रीकृत खरीद के दायरे में शामिल किया गया, जिससे वे केंद्रीकृत खरीद के माध्यम से खरीदे जाने वाले पहले डिस्पोजेबल एंडोस्कोप बन गए।
अगस्त 2025 में, कार्ल स्टोर्ज़ एंडोस्कोप (शंघाई) कंपनी लिमिटेड को अपने मेडिकल एंडोस्कोप कोल्ड लाइट सोर्स और इन्सफ्लेटर के लिए घरेलू चिकित्सा उपकरण पंजीकरण प्रमाणपत्र (एनएएमपीए) प्राप्त हुए। इसका अर्थ यह है कि लेंस को छोड़कर इसके सभी मुख्य लैप्रोस्कोपिक घटकों को घरेलू पंजीकरण प्रमाणपत्र प्राप्त हो चुके हैं।
सितंबर 2025 में, राज्य परिषद के सामान्य कार्यालय ने "सरकारी खरीद में घरेलू उत्पाद मानकों और संबंधित नीतियों को लागू करने पर अधिसूचना" जारी की, जो 1 जनवरी, 2026 से प्रभावी होगी। अधिसूचना में यह निर्धारित किया गया है कि चीन में निर्मित घटकों की लागत घरेलू उत्पाद मानकों के तहत एक निर्दिष्ट अनुपात तक पहुंचनी चाहिए, जिसके लिए 3-5 वर्ष की संक्रमण अवधि दी गई है।
अक्टूबर 2025 में, रोनेकी (डालियान) द्वारा पंजीकृत डिस्पोजेबल लचीले इंट्राक्रैनियल इलेक्ट्रॉनिक एंडोस्कोप कैथेटर को चिकित्सा उपकरण पंजीकरण प्रमाणपत्र (एनएएमपीए) के लिए मंजूरी मिल गई। यह दुनिया का पहला पोर्टेबल लचीला न्यूरोएंडोस्कोपी है, जो उन कमियों को दूर करता है जहां पारंपरिक कठोर एंडोस्कोप नहीं पहुंच पाते।
नवंबर 2025 में, ओलंपस (सूज़ौ) मेडिकल डिवाइसेस कंपनी लिमिटेड के CV-1500-C इमेज प्रोसेसिंग डिवाइस को राष्ट्रीय चिकित्सा उपकरण पंजीकरण प्रमाणपत्र (NMPA) प्राप्त हुआ, जिससे यह चीन में पहला 4K फ्लेक्सिबल एंडोस्कोप मुख्य यूनिट बन गया। इससे पहले, इसी वर्ष के प्रारंभ में, इसके GIF-EZ1500-C ऊपरी गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल एंडोस्कोप, सर्जिकल मुख्य यूनिट OTV-S700-C और लाइट सोर्स CLL-S700-C को भी राष्ट्रीय चिकित्सा उपकरण पंजीकरण प्रमाणपत्र (NMPA) प्राप्त हुए थे।
दिसंबर 2025 में, जॉनसन एंड जॉनसन मेडिकल के मोनार्क प्लेटफॉर्म इलेक्ट्रॉनिक ब्रोंकियल एंडोस्कोपी नेविगेशन कंट्रोल सिस्टम की पहली स्थापना चीनी पीपुल्स लिबरेशन आर्मी के जनरल अस्पताल (301 अस्पताल) में पूरी हुई। सितंबर 2024 में, इंट्यूटिव सर्जिकल के एलओएन ब्रोंकियल नेविगेशन ऑपरेशन कंट्रोल सिस्टम की पहली स्थापना शंघाई चेस्ट अस्पताल में की गई।
दिसंबर 2025 में, सूज़ौ फुजीफिल्म इमेजिंग इक्विपमेंट कंपनी लिमिटेड द्वारा पंजीकृत ईपी-8000 इलेक्ट्रॉनिक एंडोस्कोप प्रोसेसर को राष्ट्रीय चिकित्सा उपकरण पंजीकरण प्रमाणपत्र (एनएमपीए) प्राप्त हुआ। ईपी-8000 एक 4K मुख्य इकाई है और यह चीन में फुजीफिल्म द्वारा निर्मित तीसरी मुख्य इकाई है।
दिसंबर 2025 में, शंघाई आओहुआ फोटोइलेक्ट्रिसिटी एंडोस्कोप कंपनी लिमिटेड (आओहुआ एंडोस्कोपी) ने नानजिंग विश्वविद्यालय मेडिकल स्कूल से संबद्ध गुलौ अस्पताल में ईआरसीपी सर्जिकल रोबोट सिस्टम के मानव वैज्ञानिक अनुसंधान नैदानिक परीक्षणों के पहले चरण के पूरा होने की घोषणा की। यह रोबोट आओहुआ एंडोस्कोपी द्वारा स्वतंत्र रूप से विकसित किया गया है और मानव प्रयोगों के लिए उपयोग किया जाने वाला दुनिया का पहला रोबोट है। इसके 2027-2028 में लॉन्च होने की उम्मीद है।
दिसंबर 2025 में, अग्रणी ऑर्थोपेडिक कंपनी स्मिथ एंड नेफ्यू को सिर, छाती और लेप्रोस्कोपिक एंडोस्कोप और आर्थ्रोस्कोपिक लेंस के लिए अपने आयात लाइसेंस के लिए एनएमपीए की मंजूरी प्राप्त हुई।
दिसंबर 2025 तक, चीन में घरेलू स्तर पर निर्मित लगभग 804 एंडोस्कोप मुख्य इकाइयों का सफलतापूर्वक पंजीकरण हो चुका है, जिनमें से लगभग 174 का पंजीकरण 2025 में हुआ था।
दिसंबर 2025 तक, चीन में लगभग 285 डिस्पोजेबल इलेक्ट्रॉनिक एंडोस्कोप सफलतापूर्वक पंजीकृत हो चुके हैं, जो जून में पंजीकृत 262 से लगभग 23 अधिक हैं। 2025 में लगभग 66 एंडोस्कोप सफलतापूर्वक पंजीकृत हुए, जिनमें डिस्पोजेबल इलेक्ट्रॉनिक स्पाइनल एंडोस्कोप और डिस्पोजेबल इलेक्ट्रॉनिक थोरैसिक एंडोस्कोप का पहला पंजीकरण शामिल है। डिस्पोजेबल यूरेटेरल और ब्रोंकियल एंडोस्कोप के पंजीकरण में कमी आई है, जबकि मूत्राशय और गर्भाशय के एंडोस्कोप के पंजीकरण में तेजी आई है, और डिस्पोजेबल गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल एंडोस्कोप के पंजीकरण में कुछ समस्याएं आई हैं।
कृपया विवरण में किसी भी प्रकार की अशुद्धि या कमी को इंगित करें।
हम, जियांग्शी झूओरुइहुआ मेडिकल इंस्ट्रूमेंट कंपनी लिमिटेड, चीन में स्थित एक निर्माता हैं जो एंडोस्कोपिक उपभोग्य सामग्रियों में विशेषज्ञता रखते हैं, जिनमें जीआई लाइन जैसे उत्पाद शामिल हैं।बायोप्सी फोरसेप्स, हेमोक्लिप,पॉलीप फंदा,स्क्लेरोथेरेपी सुई,स्प्रे कैथेटर, साइटोलॉजी ब्रश, गाइडवायर,पत्थर निकालने वाली टोकरी,नाक से पित्त नली की निकासी के लिए कैथेटर आदि।जिनका व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है ईएमआर,ईएसडी, ईआरसीपीऔर यूरोलॉजी लाइन, जैसे किमूत्रवाहिनी पहुंच आवरणऔर चूषण युक्त मूत्रवाहिनी पहुंच आवरण,dडिस्पोजेबल मूत्र पथरी निकालने वाली टोकरी, औरयूरोलॉजी गाइडवायरवगैरह।
हमारे उत्पाद CE प्रमाणित हैं और हमारे संयंत्र ISO प्रमाणित हैं। हमारे उत्पाद यूरोप, उत्तरी अमेरिका, मध्य पूर्व और एशिया के कुछ हिस्सों में निर्यात किए जाते हैं और ग्राहकों से व्यापक रूप से मान्यता और प्रशंसा प्राप्त करते हैं!
पोस्ट करने का समय: 19 दिसंबर 2025